آشکار شدن تفاوت در بقا سلول‌های CAR-T در تومور مدل Triple negative breast cancer توسط تصویر برداری PET

سلول درمانی سلول گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR-T) به عنوان یک درمان جدید برای بدخیمی‌های خون شناسی ارائه شده است. برای درمان تومور جامد، CAR-T تاکنون ناامید کننده بوده است. چالش‌ها شامل تعیین تعداد سلول‌های CAR-T مهاجرت کننده، گسترش و حفظ سلول‌ها در تومورها، فعالیت در سایت‌های هدف، سمیت و بقای طولانی مدت CAR-T است. تصویربرداری غیر تهاجمی به طور سریالی در داخل بدن از سلول‌های CAR-T با استفاده از ژن‌های Reporter می‌تواند چندین مورد از این چالش‌ها را برطرف کند. برای استفاده در بالین، یک Reporter غیر ایمنی زا که با حساسیت بالا توسط دستگاه PET شناسایی شده و از Radiotracer غیرسمی و موجود در بالین استفاده کند، می‌تواند مفید باشد. در این مقاله از Human sodium iodide symporter استفاده شده است تا به صورت غیر تهاجمی تعداد سلول‌های CAR-T که Pan-ErbB را در تومور هدف قرار داده، توسط دستگاه PET شمارش شود. در اینجا سلول‌های CAR-T قابل ردیابی تولید و اثرات منفی احتمالی استفاده از Reporter Radionuclide بررسی گردیده است. این مقاله به دو مدل متفاوت از (Triple negative breast cancer(TNBC تقسیم شده و در PET/CT به طور غیر منتظره‌ای مشاهده شد که تفاوت برجسته ای از نظر حفظ سلول‌های CAR-T در تومور وجود دارد. حفظ سلول‌های CAR-T در تومور با بیان Immune checkpoint در مدل TNBC رابطه معکوس دارد. دارد. این مطالعه امکان ردیابی سلول‌های CAR-T را به طور غیر تهاجمی با حساسیت بالای دستگاه PET فراهم کرده و از این طریق نیاز اساسی برآورده نشده برای توسعه CAR-T و تصویربرداری از آن را در آینده فراهم می‌کند.

لینک خبر

تیم علمی:

تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران

تهیه کننده خبر:

عبدالوحید صادق نژاد، کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان

تایید کننده خبر (منتور):

دکتر احسان شریف پاقلعه، استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران